Ensaio LipidiDiet I
O estudo contextualiza sobre a Intervenção de 24 meses com formulação específica com múltiplos nutrientes em pessoas com doença de Alzheimer prodrômica (LipiDiDiet).
Introdução: O estudo LipidiDiet investigou os efeitos do Fortasyn Connect sobre a cognição e medidas relacionadas na doença de Alzheimer prodrômica.
Métodos: O estudo LipidiDiet foi um ensaio clínico, randomizado, controlado, duplo-cego e multicêntrico (11 centros na Finlândia, Alemanha, Holanda e Suécia), com duração de 24 meses. O estudo incluiu indivíduos com doença de Alzheimer prodrômica, definida de acordo com os critério do Grupo Internacional de Trabalho, na primeira versão (IWG-1). Os participantes foram randomizados, sendo que o grupo ativo (n = 153) recebia Souvenaid 1x/dia e o grupo controle (n = 158) um produto isocalórico.
O desfecho primário foi a alteração no escore de uma bateria de testes neuropsicológicos (NTB).
Resultados: A intervenção não teve efeito significativo sobre o desfecho primário de NTB. Contudo, o grupo de intervenção apresentou tendência positiva no declínio cognitivo. Observaram-se diferenças entre os grupos nos desfechos secundários de progressão da doença com medidas cognitivas e funcionais e na atrofia do hipocampo. Além de menor atrofia, foi possível observar que os pacientes do grupo ativo passaram a realizar suas atividades diárias com menor grau de dificuldade, quando avaliados pela escala CDR-SoB.
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27/11/2023